Elisa es de Chile, es una niña de 5 años que nació con síndrome de Apert y actualmente enfrenta un momento crucial en su lucha por mejorar su salud.
Para ayudarla a superar esta nueva etapa, su familia ha lanzado la campaña #UnidosxElisa, con el objetivo de recaudar los $50 millones necesarios para realizar una cirugía crítica.
El síndrome de Apert, es una enfermedad genética en la que las suturas entre los huesos del cráneo se cierran más temprano de lo normal. Esto afecta la forma de la cabeza y la cara. Los niños con este síndrome también tienen deformidades en las manos y en los pies.
La rara condición, que afecta aproximadamente 1 en 200 niños, ha provocado que Elisa se haya sometido a más de cinco cirugías, de cráneo y extremidades, durante su vida.
Ahora, deberá someterse a una nueva intervención llamada “avance en monoblock”, la que resulta esencial para mejorar su calidad de vida, permitiéndole respirar, hablar, comer, ver y escuchar mejor.
Sin embargo, el alto costo del procedimiento está fuera del alcance de la familia, que ha decidido pedir apoyo a través de una campaña de recaudación de fondos.
Pueden seguir el día a día de Elisa en su cuenta de instagram @unidosxelisa donde además de la campaña se intenta visibilizar este extraño síndrome.
Elisa es una niña maravillosa, nos enseña día a día y necesita esta cirugía para mejorar su calidad de vida.
Te invitamos a ayudarla…
